Probabilidad niño o niña genetica

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El gen con las instrucciones para fabricar el factor se encuentra únicamente en el cromosoma sexual denominado X. Si el gen es defectuoso, el resultado es la hemofilia, a menos que haya un gen dominante y normal en un cromosoma X coincidente.    La hemofilia es un trastorno recesivo ligado al sexo.    Este tipo de defectos se dan con más frecuencia en los hombres que en las mujeres.    En esta sección se explica todo esto con más detalle.

Una hija recibe un cromosoma X de su madre y un cromosoma X de su padre.    Supongamos que el cromosoma X de la madre tiene el gen de la coagulación sanguínea normal.    Supongamos que el cromosoma X de su padre tiene el gen de la hemofilia.

La hija se llama portadora de hemofilia.    Tiene el gen en uno de sus cromosomas X y podría transmitirlo a sus hijos. ¿Significa esto que la madre es la única responsable de tener un hijo con hemofilia?

En realidad, no.    La madre es la que transmite el gen de la hemofilia.    Sin embargo, es el esperma del padre el que determina si el niño será niño o niña.    No es “culpa” de uno de los padres, ya que ambos contribuyen al resultado.

Vídeo del cromosoma xy niño o niña

Aquí se muestran los resultados de un posible error en la meiosis paterna y los bebés a los que darían lugar estos genes sexuales. Este error podría aumentar la probabilidad de que una pareja dé a luz a un niño, ya que las niñas con síndrome de Turner rara vez sobreviven hasta el nacimiento. Imagen de dominio público, fuente: Christopher S. Baird.

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Aunque las pruebas aún no son lo suficientemente amplias como para ser concluyentes, el análisis de los mecanismos genéticos parece sugerir que el hecho de que una determinada pareja dé a luz un niño frente a una niña puede no ser completamente aleatorio (es decir, una probabilidad del 50%-50%). Ciertos casos de concepción y maternidad pueden tener una probabilidad ligeramente mayor de dar lugar al nacimiento de un sexo concreto. Hay varios mecanismos posibles que pueden hacer que esto ocurra.

Otro posible resultado final de un error de meiosis es que el espermatocito se convierta en los cuatro espermatozoides: X, X, YY y 0. Esto daría lugar a los cuatro posibles bebés: XX, XX, XYY y X. Las dos posibilidades XX son niñas normales, la posibilidad XYY es un niño con síndrome XYY, y la posibilidad X es de nuevo una niña con síndrome de Turner. Por lo tanto, teniendo en cuenta sólo la disponibilidad de esperma, este error conduce a una probabilidad de tres entre cuatro de concebir una niña y una entre cuatro de concebir un niño. Si tenemos en cuenta que sólo el 1% de las niñas con síndrome de Turner sobreviven hasta el nacimiento, mientras que la mayoría de los niños XYY funcionan con normalidad y sobreviven hasta el nacimiento, las probabilidades se acercan más a dos de cada tres posibilidades de niña y una de cada tres de niño.

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Lo que podemos decir es que el esperma del padre determina si el bebé será niño o niña.     Aproximadamente la mitad de sus espermatozoides darán lugar a un niño y la otra mitad a una niña.    El sexo del bebé depende de qué esperma llegue primero al óvulo.

En un mundo perfecto, todo dependería del azar.    Ambos tipos de espermatozoides tendrían las mismas posibilidades de llegar primero al óvulo.    Y una vez fecundado, cada tipo de óvulo tendría las mismas posibilidades de desarrollarse completamente hasta convertirse en un bebé.

Pero, como sabes, el mundo no es perfecto.    Algunos factores pueden influir en el sexo del niño.    Como verás a continuación, hay muchas más pruebas de que esto ocurre en el mundo animal, pero también sucede en las personas.

Por ejemplo, cada año nacen más niños que niñas.    Una de las teorías al respecto tiene que ver con que el cromosoma sexual Y (o masculino) es mucho más pequeño que el X (o femenino).    La idea es que los espermatozoides que llevan un Y son un poco más rápidos y, por tanto, tienen más probabilidades de llegar primero al óvulo.

El modo de vida de la madre o el padre también puede afectar al sexo del bebé.    Varios estudios han sugerido que factores como la nutrición, la riqueza e incluso el lugar donde viven los padres pueden afectar a las probabilidades de tener un niño o una niña.    Pero ninguno de estos efectos es muy grande.

Posibilidades de tener un niño o una niña calculadora

Las enfermedades ligadas al sexo se transmiten en la familia a través de uno de los cromosomas X o Y. El X y el Y son cromosomas sexuales. La herencia dominante se produce cuando un gen anormal de uno de los progenitores causa la enfermedad, aunque el gen correspondiente del otro progenitor sea normal. En cambio, en la herencia recesiva, ambos genes deben ser anormales para causar la enfermedad. Si sólo un gen de la pareja es anormal, la enfermedad no se produce o es leve. La persona que tiene un gen anormal (pero no tiene síntomas) se llama portadora. El término “recesivo ligado al sexo” suele referirse al recesivo ligado al cromosoma X.

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Actualizado por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Profesora Adjunta de Genética Médica, Universidad de Alabama en Birmingham, Birmingham, AL. Revisión proporcionada por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el equipo editorial de A.D.A.M.