Que son los albinos en africa

por qué el albinismo es más frecuente en áfrica

Dado que su piel es especialmente vulnerable a los rayos ultravioleta del sol, las personas con albinismo también pueden estar predispuestas a padecer cáncer de piel y lesiones. Según un estudio de 2014, las personas con albinismo en África tienen 1.000 veces más probabilidades de padecer cáncer de piel que el resto.

Muchos niños con albinismo tienen los ojos azules o marrones. A veces, los ojos pueden parecer rosados o rojizos, y eso es resultado de que el iris tiene muy poco color.  El albinismo es una enfermedad que dura toda la vida y no provoca discapacidades intelectuales.

El albinismo se da en todo el mundo, en todos los géneros, razas y grupos étnicos. Las estimaciones de personas afectadas como parte de la población general varían de una región a otra. La tasa más alta se da en el África subsahariana, con una estimación de 1 de cada 5.000 personas con albinismo en Tanzania.

El término “albino” se ha utilizado históricamente de forma despectiva, por lo que se prefiere “persona con albinismo” para referirse a las personas con albinismo. “Albino” también define a una persona por su aspecto, pero “persona con albinismo” antepone la persona a su condición.

qué ocurre con los albinos en tanzania

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La persecución de las personas con albinismo (a veces abreviada como PWA[1]) se basa en la creencia de que ciertas partes del cuerpo de las personas albinistas pueden transmitir poderes mágicos. Esta superstición, presente sobre todo en algunas partes de la región africana de los Grandes Lagos, ha sido promulgada y explotada por médicos brujos y otras personas que utilizan dichas partes del cuerpo como ingredientes en rituales, brebajes y pociones con la pretensión de que su magia traerá prosperidad al usuario (muti o asesino de la medicina)[2].

Como resultado, las personas con albinismo han sido perseguidas, asesinadas y desmembradas, y las tumbas de los albinos desenterradas y profanadas. Al mismo tiempo, las personas con albinismo también han sido condenadas al ostracismo e incluso asesinadas exactamente por la razón contraria, porque se supone que están malditas y traen mala suerte. Las persecuciones de personas con albinismo tienen lugar sobre todo en las comunidades del África subsahariana, especialmente entre los africanos del este[3]: 81

albinos en sudáfrica

Los albinos -personas de pelo y piel blancos, y a menudo de ojos rojizos- están siendo mutilados y asesinados por sus partes del cuerpo en Tanzania, según The New York Times. A veces, mientras los familiares miran horrorizados, grupos de hombres armados con machetes han cortado las piernas, la cabeza y los genitales de los albinos.

Entre los muertos: un bebé de siete meses, un agricultor de yuca con dos hijos y un niño asesinado por su propio padre, según informes de la BBC.    Los brutales asesinatos -40 desde 2007- están alimentados por los rumores de que la sangre, la piel y el pelo de los albinos tienen poderes mágicos. De hecho, la gente teje pelo de albino en sus redes de pesca y fabrica amuletos con partes del cuerpo de los albinos, con la esperanza de que estos dispositivos les proporcionen riquezas, informa The Times en un reportaje en el que presenta al albino canadiense Peter Ash, fundador de Under the Same Sun, una organización de defensa del albinismo cuyo objetivo es avergonzar al gobierno tanzano para que detenga los asesinatos.

Las horribles escenas se suman a los problemas cotidianos a los que se enfrentan los albinos: El albinismo es una enfermedad debilitante que provoca pérdida de visión, extrema sensibilidad al sol y, a veces, vergüenza y estigmatización. Los albinos han sido durante mucho tiempo los villanos de la literatura y la cultura pop: pensemos en Silas, el monje malvado de El Código Da Vinci, o en los nefastos gemelos rubios de Matrix Reloaded.

cómo ayudar a los albinos en áfrica

ReferenciasDescargar referenciasAgradecimientos Agradecemos a Luisa Tarczynski-Bowles y Claire Pillinger de la Universidad de Coventry, que fueron las asistentes de investigación del proyecto FIRAH y colaboraron en la revisión bibliográfica inicial.

Una parte importante de la revisión bibliográfica que sirvió de base para este debate fue financiada por la Fundación Internacional de Investigación Aplicada a la Discapacidad (FIRAH) para un estudio dirigido por PL en la Universidad de Coventry. La Universidad de Birmingham contribuyó con los costes de publicación.

Información del autorAfiliacionesAutoresContribucionesPL y AF concibieron el debate, participaron en su diseño y contribuyeron a la redacción del manuscrito. JT y CBJ desarrollaron los temas y la estructura y contribuyeron al diseño y la redacción del manuscrito. Todos los autores contribuyeron al marco teórico integrado. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Autor correspondienteCorrespondencia a

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